AFCROs

The #CRO industry is experiencing a period of volatility, shaped by mergers, acquisitions, and the ongoing push for innovation. While AI-driven platforms and decentralised clinical trials (DCTs) are transforming the landscape, cost-cutting measures among industry giants are adding another layer of complexity. So, 𝙬𝙝𝙖𝙩 𝙘𝙖𝙣 𝙮𝙤𝙪 𝙙𝙤—𝙬𝙝𝙚𝙩𝙝𝙚𝙧 𝙖𝙨 𝙖 𝙘𝙖𝙣𝙙𝙞𝙙𝙖𝙩𝙚 𝙤𝙧 𝙖 𝙝𝙞𝙧𝙞𝙣𝙜 𝙢𝙖𝙣𝙖𝙜𝙚𝙧—𝙩𝙤 𝙤𝙫𝙚𝙧𝙘𝙤𝙢𝙚 𝙘𝙪𝙧𝙧𝙚𝙣𝙩 𝙘𝙝𝙖𝙡𝙡𝙚𝙣𝙜𝙚𝙨 𝙖𝙣𝙙 𝙨𝙚𝙘𝙪𝙧𝙚 𝙩𝙝𝙚 𝙧𝙞𝙜𝙝𝙩 𝙘𝙖𝙧𝙚𝙚𝙧 𝙤𝙥𝙥𝙤𝙧𝙩𝙪𝙣𝙞𝙩𝙮 𝙤𝙧 𝙩𝙚𝙖𝙢 𝙢𝙚𝙢𝙗𝙚𝙧𝙨? Join us for an insightful discussion where we will explore: ✔️ How to stand out in today’s competitive job market ✔️ The most common hiring challenges faced by employers and how they are overcoming them ✔️ The impact of AI and automation on hiring processes ✔️ Best practices for securing top clinical operations roles and talent 🎙️ Presenter: Teodora Savlovschi 🔗 https://lnkd.in/dRqCFgcT

Aujourd'hui nous vous présentons : 𝗹𝗲 𝗰𝗵𝗲𝗳 𝗱𝗲 𝗽𝗿𝗼𝗷𝗲𝘁. Ce poste s’inscrit souvent dans la suite logique d’une carrière en recherche clinique : attaché de recherche clinique (ARC), coordinateur, chef de Projet. 🎓 On y trouvera des profils académiques en biologie (Master 2, PhD, Postdoc), des pharmaciens ou plus rarement des médecins. Une expérience en tant qu’ARC doublée d’une certification complémentaire de type Project Management Professional (PMP®) ou un DIU (ex : FIEC)) est un réel plus. 🎯 Le chef de projet est le chef d’orchestre de l’étude. Il coordonne le travail des différents départements (Réglementaire, opérations cliniques, biométrie, rédaction médicale, Marketing, Directeur de projets) et des différents prestataires (laboratoires centralisés, EDC). En CRO, il est l’interlocuteur privilégié du Sponsor. Il est responsable de la bonne exécution de chaque projet dans le respect du budget, de la qualité, de la confidentialité, de la réglementation et du planning. ✅ Un bon chef de projet doit faire preuve d’anticipation, d’organisation, de communication, de leadership, et être un modèle pour son équipe qu’il saura protéger des pressions extérieures. 🔗 Lire la fiche métier : https://lnkd.in/dV2cdrXR

Concertation sur le 𝗿𝗲̀𝗴𝗹𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗱𝗲 𝗹'𝗘𝘀𝗽𝗮𝗰𝗲 𝗘𝘂𝗿𝗼𝗽𝗲́𝗲𝗻 𝗱𝗲𝘀 𝗗𝗼𝗻𝗻𝗲́𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝗦𝗮𝗻𝘁𝗲́ (𝗘𝗘𝗗𝗦) : 𝗾𝘂𝗲𝗹𝘀 𝗶𝗺𝗽𝗮𝗰𝘁𝘀 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗹𝗲𝘀 𝗮𝗰𝘁𝗲𝘂𝗿𝘀 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗿𝗲𝗰𝗵𝗲𝗿𝗰𝗵𝗲 ? 💻 wébinaire Acteurs de la recherche  📅 23/04 de 13h30 à 15h

3️⃣ raisons de participer à ce futur RDV de l'Agence de l'innovation en santé : - Pour mieux comprendre comment les innovations numériques favorisent le développement de nouvelles méthodologies d’essais cliniques et facilitent l’accès aux traitements innovants - Pour découvrir les nouvelles possibilités offertes aux promoteurs et investigateurs d’essais cliniques grâce à l’IA, aux données de vie réelle ou encore à la simulation - Pour échanger autour des enjeux d’engagement des professionnels de santé et des patients dans une recherche plus participative et inclusive

L’Agence de l'innovation en santé a annoncé le 14 avril le lancement de l’𝗮𝗽𝗽𝗲𝗹 𝗮̀ 𝗺𝗮𝗻𝗶𝗳𝗲𝘀𝘁𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗱’𝗶𝗻𝘁𝗲́𝗿𝗲̂𝘁 (𝗔𝗠𝗜) 𝗱𝗲́𝗱𝗶𝗲́ 𝗮̀ 𝗹’𝗲́𝘃𝗮𝗹𝘂𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗱𝗲𝘀 𝗻𝗼𝘂𝘃𝗲𝗹𝗹𝗲𝘀 𝗺𝗲́𝘁𝗵𝗼𝗱𝗼𝗹𝗼𝗴𝗶𝗲𝘀 𝗱𝗲 #𝗿𝗲𝗰𝗵𝗲𝗿𝗰𝗵𝗲𝗰𝗹𝗶𝗻𝗶𝗾𝘂𝗲. Il vise à sélectionner des cas pilotes, avec des données déjà accessibles ou pouvant être accessibles dans des délais rapide. 📅 La date limite pour la première phase de sélection est fixée au 24 juin 2025 🔗 https://lnkd.in/dV6kcMXu

💡 Nous vous faisons découvrir aujourd’hui le/la 𝗥𝗲𝘀𝗽𝗼𝗻𝘀𝗮𝗯𝗹𝗲 𝗲́𝘁𝗵𝗶𝗾𝘂𝗲 𝗰𝗼𝗺𝗽𝗹𝗶𝗮𝗻𝗰𝗲. 🎯 Son rôle est transverse et stratégique au sein d’une société car il/ elle est garant de la fiabilité et de la bonne circulation des informations des procédures et de la règlementation en matière d’éthique et de compliance. Il/ elle travaille en étroite collaboration avec les pôles de contrôle et d’assurance qualité en assurant la mise en place de programmes éthiques et compliance (veille réglementaire et juridique, sensibilisation et formation des acteurs). ✅ Rigueur et diplomatie sont des atouts essentiels pour ce poste aux multiples facettes. 🔗 Retrouvez également la fiche métier complète sur notre site : https://lnkd.in/d8DZ99t9

C’est à l’occasion de la tenue de la première réunion de son nouveau Comité Directeur, que l’AFCROs a élu à l’unanimité Celine Fabre, Vice-Présidente de l’AFCROs. Céline Fabre est biostatisticienne de formation et forte de 23 ans d’expérience dans les essais cliniques et les études en vie réelle. Elle est aujourd’hui CEO de Horiana, société de conseil spécialisée en analyse de données de santé. « Je suis fière d’avoir été élue vice-présidente de l’AFCROs. Je porte l’ambition de renforcer la place des entreprises de la recherche clinique dans le paysage de la recherche en santé et de faire entendre une voix féminine, engagée et fédératrice au service d’une recherche socialement responsable et innovante », indique Céline Fabre au lendemain de son élection. Lire le communiqué de presse : https://lnkd.in/dgmigHCD

Les 𝗣𝗮𝘁𝗶𝗲𝗻𝘁-𝗥𝗲𝗽𝗼𝗿𝘁𝗲𝗱 𝗢𝘂𝘁𝗰𝗼𝗺𝗲 𝗠𝗲𝗮𝘀𝘂𝗿𝗲𝘀 (𝗣𝗥𝗢𝗠𝘀) jouent un rôle central dans l’évaluation des résultats de santé, en donnant directement la parole aux #patients sur leur #qualitédevie, leur bien-être ou encore l’impact des soins reçus. Cependant, le choix d’un PROM approprié peut s’avérer complexe. Il nécessite une démarche méthodique, alliant rigueur scientifique et prise en compte des contraintes pratiques et contextuelles. Identifier le bon indicateur implique de sélectionner un outil fiable, valide, sensible au changement et adapté à la population cible. Cet article, corédigé par Mohammed BENNANI, Celine Fabre et Lise Radoszycki propose une méthode structurée pour choisir un PROM pertinent, en s’appuyant sur des critères psychométriques, des dimensions pratiques et une approche collaborative impliquant toutes les parties prenantes.

Après avoir vu plusieurs postes accessibles avec des profils différents, voici un métier plus particulièrement réservé aux médecins : le 𝗿𝗲𝘀𝗽𝗼𝗻𝘀𝗮𝗯𝗹𝗲 𝗺𝗲́𝗱𝗶𝗰𝗮𝗹 (𝗠𝗲𝗱𝗶𝗰𝗮𝗹 𝗔𝗱𝘃𝗶𝘀𝗼𝗿 dans la langue de Shakespeare). 🎯 Il/elle conçoit et contrôle les messages scientifiques des campagnes marketing pour les Produits de santé (médicament, dispositif médical). Véritable expert médical, le/la Medical Advisor contribue à la pertinence scientifique et à l’efficacité de la communication de l’entreprise sur les produits, en veillant au respect du bon usage du médicament et selon la législation et les réglementations en vigueur [Loi « Diverses Mesures d’Ordre Social (DMOS) » – également nommée loi « anti-cadeaux » –, Code de la Santé Publique (CSP), etc.]. ✅ Il/elle participe de plus à la mise en place d’essais cliniques et à la stratégie d’accès au marché des produits de l’entreprise. 🧑⚕️👩⚕️ C’est un métier normalement réservé à des médecins, même débutants mais d’autres profils que des médecins de formation peuvent accéder à ce métier. Ils ne portent alors pas le titre de « médecin produit » (ex. : conseiller médical). 🔗 Retrouvez la fiche métier complète sur notre site : https://lnkd.in/dFybBAy #Emplois #médecin #CRO #rechercheclinique

9️⃣0️⃣ abstracts ont été soumis ! Merci aux auteurs 🙏 C'est un nouveau record 🏆