Doorbraak in embryoselectie: meer hoop voor wensouders met erfelijke hartziekte.
Dankzij onderzoek van Maastricht UMC+, gesteund door de Hartstichting, krijgen mensen met een erfelijke hartziekte voortaan snellere en betere toegang tot embryoselectie (PGT).
Het gaat om dragers van mutaties in de genen: PLN, LMNA, FLNC, BAG3 en RBM20.
Deze genetische fouten kunnen ernstige, soms levensbedreigende, hartziekten veroorzaken – met 50% kans op overdracht aan een kind.
De Landelijke Indicatiecommissie heeft het nu besloten:
✅ PGT wordt toegestaan voor deze vijf genen
✅ Beleid verandert van ‘nee, tenzij’ naar ‘ja, mits’
✅ Minder drempels, meer zekerheid, echte keuzemogelijkheden.
Onder leiding van Job Verdonschot is een betrouwbaar beslismodel ontwikkeld dat helpt om zorgvuldig te bepalen voor wie PGT zinvol is.
In 95% van de gevallen komt de voorspelling overeen met het oordeel van experts.
"Wensouders met een erfelijke hartziekte krijgen eindelijk hoop én een keuze. Niemand zou moeten leven met de angst om een ernstige ziekte door te geven aan hun kind," zegt Hans Snijder, directeur van de Hartstichting.
Een grote stap vooruit voor duizenden families in Nederland.
Lees meer 👇🏼
https://lnkd.in/ea7tshch
#PGT #embryoselectie #erfelijkehartziekte #wetenschap #kinderwens