È stata presentata ufficiosamente una proposta di legge per l’istituzione dell’albo degli informatori scientifici del farmaco. #informatoriscientifici #farmaceutica
Di Renzo Regulatory Affairs
Fabbricazione di prodotti farmaceutici
Rome, ROME 6.971 follower
Over three decades of knowledge, expertise, and reliability at your service.
Chi siamo
Di Renzo Regulatory Affairs, established in 1985, avails itself of a vast and professional working staff (about sixty people), as well as several expert consultants who have a longstanding experience in the field of all aspects of regulatory affairs. Di Renzo Regulatory Affairs cooperates with two international networks (Eudracon and Tarius) of regulatory agencies and consultant offices throughout the European Community. The main office is situated strategically in the centre of Rome (Viale Manzoni 59) not far from the Ministry of Health, the Italian Pharmaceutical Agency (AIFA) and the Istituto Superiore di Sanità. The other Italian office is located in Milan, Piazza Luigi di Savoia, 24. We offer our services in the following fields: Medicinal products for human and veterinary use Local and international pharmacovigilance requirements Advice and assistance with clinical trial applications Scientific Information, Due diligence, CTD, eCTD, Traceability,Readability test, Pricing dossier, preparation SOPs, etc. Preparation of the necessary documentation regarding certificates and licences (e.g. Free Sale Certificates, GMP certificates, and narcotics licences) Preparation of the Risk Management Plan (RMP) Preparation, maintenance and update of the Pharmacovigilance System Master File (PSMF) Preparation, revision and update of Safety Data Exchange Agreements (SDEA) Medical devices and devicevigilance Biocides Cosmetics and cosmetovigilance Food supplements, dietetic products and foodvigilance Translations. We can speak Italian, English, French, German, Spanish, Greek, Portuguese, Chinese. Organisation and printing of promotional material (advertising material, SPCs, PILs, labels etc) through our in-house IT and graphic department Assist clients with contacts in other countries through our international networks of consultancies, with whom we co-operate on a regular basis.
- Sito Web
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http://www.direnzo.biz
Link esterno per Di Renzo Regulatory Affairs
- Settore
- Fabbricazione di prodotti farmaceutici
- Dimensioni dell’azienda
- 51-200 dipendenti
- Sede principale
- Rome, ROME
- Tipo
- Società privata non quotata
- Data di fondazione
- 1985
- Settori di competenza
- medicinal products for human and veterinary use, biocides, food supplements, cosmetics , medical devices, pharmacovigilance, medical gases, transformation of medicinal dossiers into eCTD format, packaging and PIL layout e scientific translations
Località
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Principale
Viale Manzoni, 59
Rome, ROME 00185, IT
-
P.zza Luigi di Savoia
Milan, MILAN 20124, IT
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Via dell’Arco di Travertino 11
Rome, Roma 00178, IT
Dipendenti presso Di Renzo Regulatory Affairs
Aggiornamenti
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📄 Foglio illustrativo: "Il medicinale funziona uccidendo i batteri che causano eccezioni." 💻 Perfetto per chi programma, un po’ meno per chi ha un’infezione! 🔍 Un refuso può trasformare un’informazione medica in un messaggio da software developer. Con il nostro servizio di correzione bozze, gli errori… li eliminiamo noi, non il farmaco! #RefusoDelGiorno #FogliIllustrativi #RegolatorioConUnSorriso #CorrezioneBozze #ErroriCheFannoRidereMaNonTroppo
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Di Renzo Regulatory Affairs ha diffuso questo post
👀 Non tutti i refusi sono innocui. A volte basta una lettera per trasformare un consiglio in un coniglio! ✍️ Affidatevi a noi per la correzione bozze dei fogli illustrativi: leggiamo tutto con attenzione... anche tra le righe. #Regolatorio #RefusiReali #FogliIllustrativi #Farmaceutico 🐇🐇🐇
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👀 Non tutti i refusi sono innocui. A volte basta una lettera per trasformare un consiglio in un coniglio! ✍️ Affidatevi a noi per la correzione bozze dei fogli illustrativi: leggiamo tutto con attenzione... anche tra le righe. #Regolatorio #RefusiReali #FogliIllustrativi #Farmaceutico 🐇🐇🐇
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🎧 New podcast episode is live! 𝐏𝐡𝐚𝐫𝐦𝐚𝐜𝐨𝐯𝐢𝐠𝐢𝐥𝐚𝐧𝐜𝐞 𝐑𝐞𝐬𝐩𝐨𝐧𝐬𝐢𝐛𝐢𝐥𝐢𝐭𝐲: 𝐖𝐡𝐨 𝐖𝐚𝐭𝐜𝐡𝐞𝐬 𝐎𝐯𝐞𝐫 𝐎𝐮𝐫 𝐌𝐞𝐝𝐢𝐜𝐢𝐧𝐞𝐬? In this episode, we dive into a key topic in the pharmaceutical and regulatory world: responsibility in pharmacovigilance. Who ensures the safety of medicines once they’re on the market? What are the duties and obligations of QPPVs, pharmaceutical companies, and regulatory authorities? Starting from an insightful analysis by Di Renzo Regulatory Affairs, we reflect on how the concept of responsibility has evolved—and why it’s so essential for public health protection. 🎙️ Listen to the episode here 👉 https://lnkd.in/dWnfXU8e 💬 Feel free to share your thoughts or experiences in the comments! #Pharmacovigilance #RegulatoryAffairs #Podcast #DrugSafety #EUQPPV #LifeSciences #Pharma #Healthcare #LinkedInPodcast #QPPV
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Nuovo video caricato sul nostro canale Youtube. 👇 https://lnkd.in/dAb8Gv-8 Iscrivetevi al nostro canale Youtube per rimanere sempre aggiornati.
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Dispositivi, nuovo tavolo tecnico: un primo passo per affrontare il pay-back #dispositivimedici #payback
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Nel settore biomedicale, l’analisi avanzata dei dati sta rivoluzionando il modo in cui vengono progettati, monitorati e migliorati i dispositivi medici. Grazie al data mining, è possibile estrarre conoscenze preziose dai dati clinici, migliorando l’efficacia dei trattamenti, la sicurezza dei pazienti e l’efficienza dei processi sanitari. 💡 Ma quali sono le principali applicazioni del data mining nei dispositivi medici? Quali vantaggi offre a produttori e operatori sanitari? Scopri di più in questo approfondimento scritto da Felisiano Cipressi👉 https://lnkd.in/drdKcYK7