NeuroCRU

Earlier this week, Ziv Gan-Or, MD, executive director of the Clinical Research Unit at The Neuro gave a keynote talk at the European Sleep Research Society’s virtual congress. He discussed his lab’s work on the genetics of REM Sleep Behaviour Disorder (RBD) – a condition that is a strong predictor of developing Parkinson’s Disease. Along with Dr. Ron Postuma and others at The Neuro, his lab is conducting one of the world's largest studies on RBD.   Understanding how the genetics of RBD affect the rate of disease progression allows researchers to select patients for clinical trials who are predicted to progress faster to assess the effectiveness of treatments more quickly. It also helps researchers pinpoint new genetic targets for drug development -- such as GBA1, TMEM175 and others – which are crucial to accelerating the search for treatments. ** Plus tôt cette semaine, le Dr Ziv Gan-Or, directeur général de l'Unité de recherche clinique du Neuro, a prononcé une conférence lors du congrès virtuel de la Société européenne de recherche sur le sommeil. Il a présenté les travaux de son laboratoire sur la génétique du trouble du comportement en sommeil paradoxal (TCSP), une affection fortement prédictive de la maladie de Parkinson. Avec le Dr Ron Postuma et d'autres chercheurs du Neuro, son laboratoire mène l'une des plus vastes études au monde sur le TCSP. Comprendre l'influence de la génétique du TCSP sur la progression de la maladie permet aux chercheurs de sélectionner, pour les essais cliniques, les patients dont la progression est anticipée plus rapide, afin d'évaluer plus rapidement l'efficacité des traitements. Cela permet également aux chercheurs d'identifier de nouvelles cibles génétiques pour le développement de médicaments, telles que GBA1, TMEM175 et d'autres, essentielles à l'accélération de la recherche de traitements. #gba1 #parkinsonsdisease #rbd #remsleepbehaviordisorder #tcsp #genetics #clinicaltrials #clinicalresearch #mcgill #genomics #neurology European Sleep Research Society The Neuro (Montreal Neurological Institute-Hospital) McGill Faculty of Medicine and Health Sciences McGill Research + Innovation RI-MUHC | Research Institute of the MUHC | #rimuhc Centre universitaire de santé McGill | McGill University Health Centre

Neuro CRU executive director Ziv Gan-Or also leads the GBA1-Canada initiative, an open science platform dedicated to advancing research and treatment for a genetic subtype of Parkinson's Disease due to mutations in the GBA1 gene. Hosted by McGill University, their annual conference is taking place June 5-7 and will bring together international researchers to share the latest advances. The deadline to submit an abstract is March 31. Register today: https://lnkd.in/eNbQBhvW https://lnkd.in/e3pFNpVK #parkinsons #gba1 Parkinson's UK Parkinson Québec Parkinson's Foundation Parkinson Canada Parkinson Canada - Toronto Office

Today, we observe #PurpleDay for #Epilepsy – a global initiative to raise awareness about epilepsy, a neurological condition that affects the brain and causes seizures. At The Neuro, our researchers and physicians are committed to advancing our understanding of epilepsy and developing more effective treatments. Let's unite in spreading #EpilepsyAwareness and help make a difference for those affected by epilepsy. 💜 --------- Aujourd'hui, nous observons la #JournéePourpre pour l'#Épilepsie – une initiative mondiale visant à sensibiliser à l'épilepsie, une condition neurologique qui affecte le cerveau et provoque des crises. Au Neuro, nos chercheurs et médecins sont engagés à faire progresser notre compréhension de l’épilepsie et à développer des traitements plus efficaces. Unissons-nous pour diffuser la #SensibilisationÀLÉpilepsie et aider à faire une différence pour les personnes touchées par l'épilepsie. 💜 #PowerInPurple #PurpleDay2025 McGill University McGill Faculty of Medicine and Health Sciences Centre universitaire de santé McGill | McGill University Health Centre Epilepsy Canada

Les maladies rares neurologiques touchent près de 20,000 québécois et québécoises – c'est loin d'être un petit chiffre. C’est pourquoi il est essentiel que les chercheurs de différentes institutions unissent leurs forces pour accélérer les traitements de pointe pour ces maladies. Nous célébrons donc l’excellente nouvelle qu’un partenariat entre le laboratoire de Ziv Gan-Or, directeur exécutif de l’Unité de recherche clinique au Neuro, et Martine Tétreault, professeure et chercheure à l’Université de Montréal ait reçu plus de 7 millions de dollars de Génôme Canada et Génôme Québec pour faire bouger la recherche. Le projet NRGI vise à séquencer des échantillons génomiques de 8 700 personnes afin de cartographier la contribution génétique aux troubles neurologiques. Le projet contribue également à l’objectif plus large de Génome Canada qui souhaite obtenir 100 000 échantillons à l’échelle nationale pour aider les chercheurs à développer des traitements qui peuvent mieux cibler les causes génétiques de plusieurs de ces maladies. ** Taken together, rare neurological diseases affect over 20,000 people in Quebec – that's no small number. That’s why it's essential that researchers collaborate across institutions to accelerate advances in cutting-edge treatments. So we celebrate the excellent news that a partnership between the lab of Ziv Gan-Or, executive director of the Clinical Research Unit at The Neuro, and Martine Tétreault, professor and researcher at the Université de Montréal, received over $7 million from Genome Canada and Génôme Québec to advance research. The NRGI project aims to sequence genomic samples from 8,700 individuals to map their genetic contribution to neurological disorders. The project will also contribute to Genome Canada's broader goal of gathering 100,000 samples nationwide to eventually help researchers develop treatments that better target the genetic causes underlying many of these conditions. Génome Québec Genome Canada Canadian Organization for Rare Disorders Regroupement québécois des maladies orphelines McGill Research + Innovation Research and Innovation McGill Faculty of Medicine and Health Sciences #genome #neurology #raredisease #maladierare #research #genomecanada #genomequebec #theneuro #mcgill #udem

Les maladies rares neurologiques touchent près de 20,000 personnes – ça fait beaucoup de québécois et québécoises. C’est pourquoi il est essentiel que les chercheurs de différentes institutions unissent leurs forces pour accélérer les traitements de pointe. Nous célébrons donc l’excellente nouvelle qu’un partenariat entre le laboratoire de Ziv Gan-Or, directeur exécutif de l’Unité de recherche clinique au Neuro, et Martine Tétreault, professeure et chercheure à l’Université de Montréal ait reçu plus de 7 millions de dollars de Génôme Canada et Génôme Québec pour faire bouger la recherche. Le projet NRGI vise à séquencer des échantillons génomiques de 8 700 personnes afin de cartographier la contribution génétique aux troubles neurologiques. Le projet contribue également à l’objectif plus large de Génome Canada qui souhaite obtenir 100 000 échantillons à l’échelle nationale pour aider les chercheurs à développer des traitements qui peuvent mieux cibler les causes génétiques de plusieurs de ces maladies. ** Taken together, rare neurological diseases affect over 20,000 people in Quebec – that's no small number. That’s why it's essential that researchers collaborate across institutions to accelerate advances in cutting-edge treatments. So we celebrate the excellent news that a partnership between the lab of Ziv Gan-Or, executive director of the Clinical Research Unit at The Neuro, and Martine Tétreault, professor and researcher at the Université de Montréal, received over $7 million from Genome Canada and Génôme Québec to advance research. The NRGI project aims to sequence genomic samples from 8,700 individuals to map their genetic contribution to neurological disorders. The project will also contribute to Genome Canada's broader goal of gathering 100,000 samples nationwide to eventually help researchers develop treatments that better target the genetic causes underlying many of these conditions. Génome Québec Genome Canada Canadian Organization for Rare Disorders Regroupement québécois des maladies orphelines McGill Research + Innovation McGill Faculty of Medicine and Health Sciences #genome #neurology #raredisease #maladierare #research #genomecanada #genomequebec #theneuro #mcgill #udem

Vous savez utiliser un téléphone intelligent? Alors vous pouvez aider à faire bouger la recherche pour la maladie de Parkinson!   Une application développée avec le directeur de la clinique de Parkinson au Neuro espère pouvoir détecter des changements de mouvement si subtils qu'ils sont invisibles à l'œil nu, et ainsi mieux suivre le développement de la maladie.   Des personnes en bonne santé sont recherchées pour évaluer la précision de l’application dans le cadre d’une étude observationnelle au Neuro (aucun médicament n'est impliqué dans l'étude).   Un téléphone intelligent et une montre connecté seront fournis. L’étude dure qu’un mois avec une visite en clinique.   Lisez l'entrevue avec le Dr Postuma pour en savoir plus : https://lnkd.in/egQepnyK. Pour les essais en cours : https://lnkd.in/eJWGDYVm ou contactez le (514) 398-5500. ** If you can use a smartphone, then you could help move Parkinson's research forward!   A smartphone app developed in collaboration with the director of The Neuro’s Parkinson's Clinic hopes to detect movement changes so subtle they are invisible to the naked eye and help better track the development of the disease.   Healthy individuals over 60 years old are needed to assess the app's accuracy as part of a brief observational study at The Neuro (no medication involved).   A smartphone and a smartwatch will be provided. The study lasts only one month, with one clinic visit.   Read the interview with Dr. Postuma to learn more: https://lnkd.in/d3ZMJs9r   Learn more about participating: https://lnkd.in/dSAznuqy or contact (514) 398-5500.   Parkinson Québec The Neuro (Montreal Neurological Institute-Hospital) RI-MUHC | Research Institute of the MUHC | #rimuhc McGill Research + Innovation McGill Faculty of Medicine and Health Sciences #parkinson #clinicalresearch #ronpostuma #mcgill #smartphone #study #movementdisorder #troubledumouvement

Our congratulations go out to Dr. Ron Postuma (2nd from left) and Dr. Angela Genge (centre) from The Neuro. These world-leading clinician-researchers were recently recognized with the King Charles III Coronation Medal for their contributions to important advances in the development of treatment and patient care in neurology. In addition to being principal investigators for cutting-edge clinical trials at the NeuroCRU, they also manage major clinics at The Neuro and are dedicated to offering the best care anywhere to their patients. Dr. Postuma is the director of the Movement Disorders Clinic and Dr. Genge runs the ALS Centre of Excellence. #theneuro #kingcharlesiiicommemorativemedal #neurology #clinicalresearch

« C’est comme un miracle, au lieu de penser qu’on a quelques mois à vivre, on peut penser qu’on a des années devant nous » explique Yannik Richard, qui est atteint de la SLA avec mutations dans le gène SOD1 en parlant d'un nouveau médicament.    Des recherches cliniques menées au Neuro ont permis de valider une thérapie révolutionnaire capable de ralentir la progression de la SLA ou même de retrouver une fonction normale chez les personnes présentant des mutations du gène SOD1.   Santé Canada a accordé une approbation conditionnelle au Tofersen, maintenant appelé Qalsody. L'Unité de recherche clinique (URC) du Neuro était le centre principal de l'étude internationale pour ce médicament.   Écoutez l’entrevue complète sur TVA Nouvelles : https://lnkd.in/gq88spmJ.   Pour les essais à l’URC, visitez cru.mcgill.ca/fr/sla-2 ou contactez als-cru.neuro@mcgill.ca.   ** "This is like a miracle; instead of thinking that I have a few months to live, I am now thinking that I could have years ahead of me," says Yannik Richard, who has ALS with mutations in the SOD1 gene, about a newly approved medication. Research undertaken at The Neuro has led to a breakthrough therapy able to slow the progression of ALS for individuals with mutations in the SOD1 gene. Health Canada has granted conditional approval to Tofersen, now called Qalsody. The Neuro’s Clinical Research Unit (CRU) was the lead site internationally for the study. Listen to the full interview at TVA Nouvelles: https://lnkd.in/gq88spmJ. For trials at the CRU, visit cru.mcgill.ca/als or contact als-cru.neuro@mcgill.ca. The Neuro (Montreal Neurological Institute-Hospital) Société SLA du Québec McGill Research + Innovation RI-MUHC | Research Institute of the MUHC | #rimuhc#rimuhc#rimuhc Centre universitaire de santé McGill | McGill University Health Centre McGill Faculty of Medicine and Health Sciences Regroupement québécois des maladies orphelines #ALS #SLA #clinicaltrials #clinicalresearch #rechercheclinique #qalsody #tofersen #theneuro #cru #mcgill

🌟 EXCITING NEWS: Research undertaken at The Neuro has led to a breakthrough therapy able to slow the progression of ALS for individuals with mutations in the SOD1 gene. Health Canada has granted conditional approval to Tofersen, now called Qalsody. The Neuro’s Clinical Research Unit (CRU) was the lead site internationally for the study. The new drug has allowed some individuals with SOD1-ALS to regain function or stabilize their disease. “It took six to nine months: some of them improved; some went back to normal […] They’re now living with the disease,” explains the principal investigator for the study, Dr. Angela Genge of The Neuro’s ALS Centre of Excellence. Listen to the full interview on CTV News: https://lnkd.in/e9Fg-p7a For trials at the CRU, visit cru.mcgill.ca/als or contact als-cru.neuro@mcgill.ca. ** 🌟Des recherches menées au Neuro ont permis de valider une thérapie révolutionnaire capable de ralentir la progression de la SLA chez les personnes présentant des mutations dans le gène SOD1.   Santé Canada a accordé une approbation conditionnelle au Tofersen, maintenant appelé Qalsody. L'Unité de recherche clinique (URC) du Neuro était le centre international principal de l'étude.   Ce nouveau médicament a permis à certaines personnes atteintes de la SLA-SOD1 de retrouver une fonction normale ou de stabiliser leur maladie.   « Il a fallu de six à neuf mois : certains ont vue une amélioration de leur condition, d'autres sont revenus à la normale […] Ils peuvent maintenant vivre avec la maladie », explique la chercheuse principale de l'étude, la Dre Angela Genge, du Centre d'excellence sur la SLA au Neuro.   Écoutez l'entrevue complète sur CTV News (en anglais): https://lnkd.in/gq-JYviK.   Pour les essais à l’URC, visitez cru.mcgill.ca/fr/sla-2 ou contactez als-cru.neuro@mcgill.ca.   The Neuro (Montreal Neurological Institute-Hospital) ALS Society of Canada Société SLA du Québec McGill Research + Innovation McGill Faculty of Medicine and Health Sciences Centre universitaire de santé McGill | McGill University Health Centre RI-MUHC | Research Institute of the MUHC | #rimuhc Regroupement québécois des maladies orphelines Canadian Organization for Rare Disorders

MALADIE RARE: Une nouvelle étude non-interventionnelle est en cours à l’Unité de recherche clinique (URC) du Neuro pour les personnes atteintes de la maladie de Huntington. Cette étude internationale, en cours à 4 sites au Canada dont le Neuro, vise à identifier les variations génétiques les plus courantes encadrant le gène responsable de la maladie. Le portrait génétique de chaque individu contribue à donner aux chercheurs une image plus précise de la maladie. L’objectif de l’étude est de fournir plus d’informations sur les bases génétiques de la maladie, permettant aux chercheurs de développer des traitements qui seront ciblés en conséquence. Cette nouvelle étude nécessite qu’une seule visite à la clinique et aucun médicament ne sera testé. Pour les études à l’URC du Neuro, visitez cru.mcgillca/fr ou contactez neurocog-cru.neuro@mcgill.ca; (514) 398-5500. ** A new non-interventional study is underway at The Neuro’s Clinical Research Unit (CRU) for individuals with Huntington’s Disease. This international study with 4 sites in Canada, including The Neuro, is looking to identify the most common genetic variations flanking the gene causing the disease. Each person’s genetic portrait contributes to give researchers a clearer picture of the condition. The goal of the study is to provide more information about the genetics of the disease, allowing researchers to develop more targeted treatments. This new study involves only one clinic visit and no medication will be tested. For studies at the Neuro CRU, visit cru.mcgill.ca, or contact neurocog-cru.neuro@mcgill.ca, (514) 398-5500. #HuntingtonsDisease #huntingtonsdiseaseawareness #maladiedehuntington #MaladiesRares #raredisease #ClinicalTrials The Neuro (Montreal Neurological Institute-Hospital) Canadian Organization for Rare Disorders Société Huntington du Québec Huntington Society of Canada Regroupement québécois des maladies orphelines